Când folosim unele consumabile de cultură celulară, ne confruntăm întotdeauna cu problema trecerii celulelor.Astăzi, vă vom împărtăși pe scurt cum să utilizați baloanele de agitare de înaltă eficiență pentru trecerea celulelor.Când folosim baloane cu agitare de înaltă eficiență(https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/) pentru trecerea celulelor, există două metode din care puteți alege, cum ar fi colectarea celulelor prin centrifugare și apoi trecere sau direct trecere.

Metoda de trecere centrifuga:

(1) Transferați celulele înbalon de agitare de înaltă eficiență împreună cu mediul de cultură într-un tub de centrifugare pentru centrifugare.

(2) Aruncați supernatantul, adăugați mediu de cultură nou la tub de centrifuga șipipetăpentru a forma o suspensie celulară.

(3) Se numără și, respectiv, se inoculează în baloane de cultură noi.

Dacă se adoptă trecerea directă, lăsați celulele suspendate să se așeze încet pe fundul balonului de agitare de înaltă eficiență, aspirați 1/2~2/3 din supernatant și apoi pipetați pentru a forma o suspensie de celule înainte de trecere.

Ceea ce trebuie să fim atenți în timpul operației este ca tripsina să fie preîncălzită, iar temperatura să fie de aproximativ 37°C.Viteza de centrifugare ar trebui să fie adecvată.Dacă viteza este prea mică, celulele nu pot fi separate eficient.Dacă viteza de centrifugare este prea mare și timpul este prea lung, celulele vor fi strânse, provocând deteriorarea sau chiar moartea.Celulele trebuie observate în mod regulat, iar dacă se găsește contaminare, aceasta trebuie tratată la timp.